6月18日，国家食品药品监督管理局副局长吴浈在新闻发布会上回答记者提问。当日，国家食品药品监督管理局副局长吴浈在新建的2008北京国际新闻中心举行的首场新闻发布会上表示，政府有关部门将在已开展的兴奋剂专项治理基础上，采取明察暗访的方式，严厉查处生产经营兴奋剂的违法违规案件，对查实的违法违规行为将依法从严从重处罚。 新华社记者李文摄

　　新华网北京6月18日电(记者刘浦泉)中国政府将进一步加大兴奋剂专项治理工作力度。国家食品药品监督管理局副局长吴浈18日在新建的2008北京国际新闻中心举行的首场新闻发布会上表示，政府有关部门将在已开展的兴奋剂专项治理基础上，采取明察暗访的方式，严厉查处生产经营兴奋剂的违法违规案件，对查实的违法违规行为将依法从严从重处罚。

　　吴浈说，6月底至7月初，药监等部门领导将带队赴北京等6个奥运赛事承办城市及部分省(自治区、直辖市)，对兴奋剂治理工作进行重点督查。同时，政府有关部门将联合发布《关于查处化工类企业非法生产经营蛋白同化制剂肽类激素的公告》，公布举报电话和信箱，对查实的违法违规生产销售兴奋剂案例一律曝光。

　　据吴浈介绍，中国政府高度重视反兴奋剂工作，早在2004年就发布实施了《反兴奋剂条例》。去年，国务院又专门部署了兴奋剂生产经营专项治理行动，成立了由食品药品监管局与公安部、工业和信息化部、卫生部、工商总局、海关总署、体育总局、北京奥组委等八个部门组成的兴奋剂治理工作领导小组，并联合发布了专项治理行动方案，按照各部门的工作职责，建立了信息共享、联合查处、平行调查的工作机制。目前，各项治理工作正按照各部门制定的工作方案有序展开。

　　吴浈说，在专项治理兴奋剂工作中，国家食品药品监管局与各省食品药品监督局签订了责任书，并向正在生产蛋白同化制剂、肽类激素的80余家药品企业派驻了监督员，对相关药品生产、批发企业和零售药店进行了全面检查。药监部门还要求所有含有兴奋剂的药品均标识“运动员慎用”警示语，并对2007年10月1日以后生产的没有标识的药品全部下架并停止销售。

　　截至5月底，各级药品监管部门对全国蛋白同化制剂、肽类激素药品生产企业，具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业和所有药品零售企业进行了检查。5月中旬，国家食品药品监管局对北京等6个奥运赛事承办城市进行了全面检查和暗访。检查结果表明，药品生产企业、批发企业、零售药店已基本达到了兴奋剂治理的工作要求。

　　根据国家食品药品监管局制定的《兴奋剂生产经营专项治理实施方案》提出的“五个凡是，五个一律”要求：凡是未取得药品批准证明文件违法生产销售的，一律吊销其《药品生产许可证》;凡是已取得药品批准证明文件但违法生产销售的，一律撤销其药品批准证明文件，直至吊销其《药品生产许可证》;凡是未经批准擅自经营的药品批发企业，一律吊销其《药品经营许可证》;凡是未按规定购销的定点药品批发企业，一律吊销其《药品经营许可证》;凡是经营胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素的药品零售企业，一律吊销其《药品经营许可证》。

　　吴浈表示，中国对查处违法违规生产经营兴奋剂案件决不手软。至今，专项治理行动共发现违法生产经营蛋白同化制剂、肽类激素的化工类企业23家，已责令其停止生产和经营。对包括93家零售药店在内的125违规生产和经营的药品企业也依法予以了查处，其中3家存在不规范销售行为的药品生产企业被停止相关品种生产，18家违规药品经营企业被吊销《药品经营许可证》。此外，对321家非法发布销售蛋白同化制剂、肽类激素信息的网站也进行了研判和处理。

　　吴浈在回答中外记者有关中国兴奋剂出口的提问时表示，中国是药品原料出口大国，对蛋白同化制剂、肽类激素的出口有严格规定，出口企业必须具备药品经营资质，出口蛋白同化制剂、肽类激素必须经主管部门审批，有进出口购销合同，并经进口国许可。

　　目前，中国有4000多家药品生产企业，上万家药品批发企业，30多万家药品零售企业。